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使用藥品注意事項
【給藥方法】 每天一次，空腹服用（飯前一小時或飯后2小時）
厄洛替尼單藥用于非小細胞肺癌的推薦劑量為150mg/日，至少在進食前1小時或進食后2小時服用。持續用藥直到疾病進展或出現不能耐受的毒性反應。無證據表明進展后繼續治療能使患者受益。
患者出現新的急性發作或進行性的肺部癥狀，如呼吸困難、咳嗽和發熱，應暫停厄洛替尼治療進行診斷評估。如果確診是ILD(間質性肺病)，則應停用厄洛替尼，并給予適當的治療
腹瀉通常可用洛哌丁胺控制。嚴重腹瀉洛哌丁胺無效或出現脫水的患者需要劑量減量和暫時停止治療。嚴重皮膚反應的患者也需要劑量減量和暫時停止治療。 如果必須減量，厄洛替尼應該每次減少50mg。
同時使用CYP3A4強抑制劑如阿扎那韋、克拉霉素、印地那韋、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等藥物時應考慮劑量減量，否則可出現嚴重的不良事件。
治療前使用CYP3A4誘導劑利福平可減少厄洛替尼 AUC的2/3。應考慮使用無CYP3A4誘導活性的其它可替代治療。如果沒有可替代的治療，應考慮高于150mg的厄洛替尼的劑量。如果厄洛替尼的劑量上調了，則停止利福平或其它誘導劑時劑量應減少。其它CYP3A4誘導劑包括但不限于利福布汀、利福噴丁、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和圣約翰草，如果可能也應避免使用這些藥物。
厄洛替尼的清除在肝臟代謝和膽道分泌。因此厄洛替尼應慎用于肝臟功能障礙的患者。如果出現嚴重的不良反應應考慮厄洛替尼減量或暫停。【注意事項】 對本品及成份過敏者禁用
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專家評價
FDA評價：2004年11月19日批準特羅凱用于治療既往化療失敗的局部進展性或轉移性NSCLC患者。
CFDA評價： 2006年4月6日批準。
康醫途評價：第一代的EGFR-TKI靶向藥，即表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。
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權威數據
BR.21：唯一經全球、多中心、大樣本、前瞻性、隨機雙盲的臨床研究證明能顯著延長晚期NSCLC患者總生存
最后，送上康必行的溫馨提示：
一代EGFR:易瑞沙、特羅凱、凱美納，二代:阿法替尼，三代:AZD9291。肺癌患者在做選擇時不僅僅是考慮藥效、安全性、耐藥性、以及不可避免的價格問題。關于療效安全性等，目前已經有很多醫生做過對比研究；關于價格，因為仿制藥的存在（Natco公司）便宜了不少。因此在選擇時，建議患者多咨詢您的主治醫生或者康必行的醫學經理。
