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對于ALK陽性賽可瑞(CRIZALK)/克唑替尼(CRIZONIX)的疾病控制率高達90%

時間:2020-07-12 14:20:36 來源:康醫途 作者:康醫途

 克唑替尼(賽可瑞,Crizotinib,Xalkori,Crizalk,Crizonix)是輝瑞批準的一款肺癌靶向藥,主要針對”鉆石突變“ALK,ROS1,Cmet擴增”,因為克唑替尼副作用小,治療成功案例多,所以克唑替尼被作為ALK,ROS1,Met陽性突變靶點的一線治療用藥。克唑替尼是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實克唑替尼對人體有顯著臨床療效。克唑替尼于2011年8月26日獲FDA批準上市,之后又獲得PMDA、EMA批準上市,2013 年經CFDA批準上市,是國內首個上市的ALK激酶抑制劑。克唑替尼可用于經CFDA 批準的檢測方法確定的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。

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  克唑替尼治療肺癌療效怎么樣呢?

  克唑替尼針對的靶點是ALK融合基因,對于ALK陽性的患者,克唑替尼的疾病控制率高達90%,顯著延長患者的生存期,并且極大地降低了患者在治療中的痛苦。 治療ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)研究數據顯示,服用標準劑量克唑替尼的ROS1重排晚期非小細胞肺癌患者中,3例完全緩解,33例部分緩解,客觀緩解率(ORR)為72%,中位緩解持續時間17.6個月,中位無進展生存期19.2個月。在所檢測的30例腫瘤標本中,研究人員發現了7個ROS1的融合伴侶:5個已知,2個為新發現。 研究表明,克唑替尼對于ROS1重排的晚期非小細胞肺癌具有顯著的抗癌作用,這也是FDA授予其突破性藥物資格的原因所在。



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(責任編輯:康醫途)

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