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藥物特色：多激酶抑制劑，通過抑制細胞內Raf激酶（CRAF，BRAF，突變的BRAF）和細胞表面激酶受體（VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC），達到抑制腫瘤生長和新生血管形成。

藥物簡介：處方藥。無法手術切除的肝細胞肝癌；晚期腎癌；局部復發或轉移的、進展性、放射性碘難治型分化型甲狀腺癌... [詳細]

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藥物特色：樂伐替尼是血管內皮生長因子受體 1?3（VEGFR 1-3）、成纖細胞生長因子受體 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生長因子受體α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶點抑制劑，目前已經獲得 FDA 批準用于治療分化型甲狀腺癌和晚期腎細胞癌。 新數據顯示，樂伐替尼一線治療 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亞太人群中一線樂伐替尼治療肝癌 OS 獲益優于索拉非尼，作為 uH

藥物簡介：樂伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管內皮生長因子受體)。適用于治療不能切除，局部晚期或轉移的有癥狀或進展的髓樣甲狀腺癌。樂伐替尼還抑制其他腫瘤病理性血管生成，抑制腫瘤生長和病情進展。... [詳細]

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藥物特色：拜萬戈（瑞戈非尼）是一個多激酶抑制劑，通過抑制腫瘤血管生成、腫瘤細胞新生、維持腫瘤微環境的因素，來抑制腫瘤生長。包括VEGF受體1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。

藥物簡介： 處方藥。肝細胞肝癌：用于前期使用過索拉菲尼的肝細胞肝癌。轉移性結直腸癌：用于治療既往曾用含氟嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康方案的化療或抗VEGF藥物或抗EGFR藥物（如果患者是RAS野生型）的轉移性結直腸癌。胃腸道間質性腫瘤：用于治療既往曾用伊馬替尼和舒尼替尼藥物的，局部進展的、無法切除的或轉移性胃腸道間質性腫瘤（GIST）。... [詳細]

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